Detalji o oboljenju ispitanice vakcine za koronu: Prethodno je bila potpuno zdrava

0

CNN je dobio interni izvještaj farmaceutske kompanije AstraZeneca u kojem se pružaju detaljnije informacije o neurološkom stanju koje je zadobila ispitanica kliničkog testiranja cjepiva protiv koronavirusa te kompanije.

- TEKST SE NASTAVLJA ISPOD OGLASA -

CNN je dobio interni izvještaj farmaceutske kompanije AstraZeneca u kojem se pružaju detaljnije informacije o neurološkom stanju koje je zadobila ispitanica kliničkog testiranja cjepiva protiv koronavirusa te kompanije.

U dokumentu, koji nosi oznaku “preliminarni izvještaj”, stoji kako je sudionica kliničkog ispitivanja nakon dobivene druge doze imala problema s hodanjem, osjećala slabost i bol u rukama te druge simptome.

Izvještaj koji je napisan 10. septembra poslan je sljedećeg dana liječnicima koji provode kliničko testiranje

Saopćenje o “neobjašnjivoj bolesti”

Podsjetimo, prošle sedmice je AstraZeneca saopćila o “neobjašnjivoj bolesti” dobrovoljca u studiji i rekla da privremeno obustavlja klinička testiranja. Testiranja su ponovno pokrenuta u subotu u Velikoj Britaniji, ali ne i u SAD-u.

Ishodi ispitivanja raznih mogućih cjepiva diljem svijeta prate se pozorno, a vakcina koju razvija AstraZeneca u saradnji s Oxfordom smatra se snažnim kandidatom u globalnoj utakmici. Nakon uspješne prve i druge faze ispitivanja pojačane su nade da bi to cjepivo moglo biti jedno od prvih na tržištu, prenosi “Faktor“.

Treća faza ispitivanja proteklih je sedmica, prije privremene obustave, obuhvatila oko 30.000 ispitanika u SAD-u, Britaniji, Brazilu i Južnoj Africi. U trećoj fazi ispitivanja potvrđuje se učinkovitost cjepiva i njegova sigurnost, odnosno ima li negativne posljedice na zdravlje te ta faza može trajati nekoliko godina.

Četrnaest dana nakon primanja druge doze cjepiva, žena koja živi u Velikoj Britaniji “dobila je transverzalni mijelitis”, sa simptomima koji uključuju poteškoće u hodanju, bol i slabost, navodi se u izvještaju.

Nakon što su stručnjaci pregledali stanje pacijentice, odobren je nastavak ispitivanja cjepiva u Velikoj Britaniji i Brazilu.